经济

<p>人类染色体的荧光原位杂交(FISH)识别,图片来自Steven M. Carr,Genetix原始人类人群在过去的5000年中呈指数增长,并且每个新一代都出现了新的基因突变</p><p>人类在基因组的蛋白质编码区段中具有大量稀有的遗传变异体</p><p>一项新的研究试图阐明何时出现了许多这些罕见的变种</p><p>科学家在“自然”杂志上发表了他们的发现</p><p>研究人员使用深度测序来定位和定位超过一百万个单核苷酸变体</p><p>这些是DNA序列的单个字母与其他个体不同的位置</p><p>分析了6,500名非洲裔和欧洲裔美国人的基因组</p><p>调查结果证实,大多数变种在过去的5000到10000年内被选中</p><p>科学家们还看到了两组不同移民历史的标志</p><p>样本量,4,298名欧洲裔美国人和2,217名非洲裔美国人,使研究人员能够深入研究人类基因组</p><p>他们能够挖掘出少于0.1%样本群体的遗传变异,这是一个比以前的研究更精细的分辨率</p><p>在超过15,000个蛋白质编码基因中的115万个单核苷酸变体中,73%在过去的5000年中出现</p><p>平均而言,14%的变种是有害的</p><p>在这14%中,86%在过去5000年中出现</p><p>科学家们发现,欧洲美国人有更大比例的潜在有害变种,这可能是他们最初迁出非洲的影响</p><p>由于可能的交配伙伴数量较少,离开非洲的第一组经历了遗传多样性的突然下降,这是一种瓶颈</p><p>在随后的快速扩张中,选择缓慢赶上并清除可能有害的变体</p><p>结果表明,与几千年前相比,人类携带的有害突变数量更多,这表明大多数疾病都是由一种以上的变异引起的,